Causas de los polipos, Causas de los polipos.

Causas de los polipos, Causas de los polipos.

Causas de los polipos, Causas de los polipos.

Definimos los plipos intestinales Como TODO tumor circunscrito que protruye desde la pared hum intestinal luz la. En los nios casi el 90% son del tipo de los denominados plipos Inflamatórios o juvenis.

Los plipos intestinales se pueden clasificar en adenomas (Poliposis Clica familiarizado, sndrome de Turcot, Sndrome de Gardner), Inflamatórios (Poliposis Clica juvenil, poliposis generalizada juvenil, sndrome de Cronkhite-Canad) o Hamartomatosos (Sndrome de Peutz-Jeghers, sndrome de Cowden). Solo los primeros filho considerados neoplsicos.

Generalmente los plipos debutan en clnica en forma de sangrado retal, que suele Ser intermitente y de poca cantidad. El sangrado es consecuencia de que las heces Rozan la superficie del plipo, y el Adems sobrecrecimiento del plipo puede provocar isquemia y la consiguiente ulceracin y sangrado. Por ello puede Existir sangre oculta en heces o anemia ferropnica. La sangre suele Ser roja y mancha la superficie de las heces si el plipo es de localizacin rectosigmoidea, pero si es ms Alto La sangre si mezcla con las heces. Es Raro el sangrado abundante POR rotura del vaso Que Nutre el plipo.

El plipo puede sobresalir por el ano y causar prolapso de la mucosa anal y rectal, aunque Generalmente solo se protruye el plipo.

En ocasiones el nio presenta dolor abdominal y tambin puede ser causa de invaginacin intestinal. Cuanto mar prefeito el nmero de plipos intestinales prefeito es el riesgo de sufrir una invaginacin (por ejemplo en el sndrome de Peutz-Jeghers). La obstruccin secundaria intestinais a un gran crecimiento del plipo es excepcional.

En los enfermos con poliposis masivas puede Existir intestinal malabsorcin, Hipoproteinemia e hipoalbuminemia, etc.

Algunas Formas de poliposis filho hereditárias como la poliposis Clica juvenil, la poliposis Clica familiarizado, el sndrome de Gardner, el sndrome de Peutz-Jeghers, la poliposis generalizada juvenil, o la enfermedad de Cowden que filho autosmicos dominantes, o el sndrome de Turcot que es autosmico recesivo. Otras Formas Nenhum filho hereditárias como la enfermedad de Cronkhite-Canad o la poliposis juvenil.

Los plipos juvenis o de retencin filho los frecuentes ms en nios, constituyendo el 90% de los plipos en Los Menores de 10 AOS; estn PRESENTES en el 1% de los nios en nuestro medio; y en el 50% de Ellos Existe ms de un plipo. Approximatif el 70% se localizan en el recto y otro 15% en el sigma.

Cuando se hacen sintomticos POR sangrado o por otra causa, o cuando con las Exploraciones radiolgicas habituales há Podemos determinar con exactitud su naturaleza, est Indicado el tratamiento quirrgico. La rectosigmoidoscopia y / o la colonoscopia es diagnstica y terapetica en los Casos de los plipos juvenis y en las Formas de pliposis de pocos Elementos; y slo diagnstica en las Formas de poliposis mltiple.

En los Casos de poliposis generalizada juvenil puede ser necesario el tratamiento quirrgico POR sangrado de repeticin o por un sepultura sndrome malabsortivo; y en ocasiones es necesaria una colectoma total (extirpacin del cólon). En los nios con poliposis Clica familiarizados o sndrome de Gardner, se debe Realizar una colectoma totais de Por Que se Produzir degeneracin hum adenocarcinoma en el 100% de los afectados. La edad de la intervencin Depender de Cada Caso concreto.

Dr. Ricardo Diez Garca

Especialista en Ciruga Peditrica

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